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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥）

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥概述

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（hereditaryspherocytosis，HS）是一種家族遺傳性溶血性疾病，臨床特點(diǎn)為程度不一的溶血性貧血、間歇性黃疸、脾腫大。本病的起病年齡和病情輕重差異很大，多在幼兒和兒童期發(fā)病。如果在新生兒或1歲以內(nèi)的嬰兒期發(fā)病，一般病情較重。脾切除對(duì)本病有顯著療效。
  • 發(fā)病部位在哪里？血液
  • 應(yīng)該掛什么科？小兒血液科、中醫(yī)內(nèi)科、遺傳咨詢科
  • 有什么典型癥狀？皮膚蒼白、呼吸困難、皮膚發(fā)黃、消化不良
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢？血常規(guī)、血清脂質(zhì)及脂蛋白檢測(cè)、溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
  • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群？所有兒童

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