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再生障礙性貧血是什么
病情描述:
再生障礙性貧血是什么
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
  • 孔維萍 副主任醫(yī)師 中日友好醫(yī)院

    再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭綜合征，主要表現為全血細胞減少、貧血、出血和感染。該病可分為先天性及獲得性兩類，發(fā)病機制與造血干細胞損傷、骨髓微環(huán)境異常及免疫介導因素有關。

    1、病因分類：

    獲得性再生障礙性貧血占多數，可能與氯霉素等藥物接觸、病毒感染或自身免疫異常有關；先天性類型如范可尼貧血則與基因突變相關。

    2、核心病理：

    骨髓造血干細胞數量顯著減少，脂肪組織替代正常骨髓，導致紅細胞、白細胞及血小板生成同時受抑制，外周血呈現全血細胞減少。

    3、典型表現：

    進行性貧血癥狀如蒼白乏力，伴隨皮膚瘀斑、鼻衄等出血傾向，反復口腔感染、發(fā)熱等感染征象，嚴重者可發(fā)生內臟出血或敗血癥。

    4、診斷要點：

    需結合血常規(guī)顯示全血細胞減少，骨髓穿刺見增生低下，并排除白血病等克隆性疾病，部分患者需檢測染色體斷裂試驗以鑒別先天類型。

    確診后需避免劇烈運動防止出血，注意口腔衛(wèi)生預防感染，治療包括免疫抑制劑、造血生長因子及異基因造血干細胞移植等方案，需嚴格遵醫(yī)囑定期監(jiān)測血象。

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